Aduc lumină și căldura, își împărtășesc dragostea lor sinceră cu cei din jur și îi inspiră și pe alții să facă același lucru. Vorbim despre copiii cu sindromul „Down”, numiți și copiii soarelui, care sunt sărbătoriți astăzi în întreaga lume. În ultimii ani, țara noastră a înregistrat progrese semnificative la capitolul incluziunii lor în comunitate, iar părinții care cresc copii cu această afecțiune spun astăzi cu fermitate că societatea a devenit mai informată, mai empatică și mai prietenoasă cu persoanele atipice, chiar dacă mai este de muncit la nivel de țară.
Aliona Lungu are un copil de opt ani cu sindromul down, pe care l-a născut în Israel. Spune că, atunci când era însărcinată, la prima ultrasonografie, medicii i-au spus că șansele de a naște un copil cu această afecțiune sunt 50 la 50. Însă, ea a decis, împreună cu soțul, să nu întrerupă sarcina. Acum, femeia spune că fiul lor este soarele casei și nu-și imaginează viața fără el.
Aliona povestește că, atunci când locuia în Israel, nici nu-și dădea seama că are un copil cu o afecțiune, deoarece toată lumea se comporta obișnuit în prezența lui. Însă, acum șase ani, când a revenit în Moldova, a simți o reticență din partea oamenilor.
Între timp, lucrurile s-au schimbat și în Moldova. Ludmila Adamciuc este mama unei fetițe cu sindromul Down, dar și fondatoarea asociației „Prietena mea”, care s-a implicat în diverse acțiuni pentru a promova incluziunea acestor copii, încât ei să trăiască în familii și comunități armonioase. Ea spune că, în ultimii cinci ani, oamenii din Moldova au devenit mai informați și, respectiv, mai prietenoși cu persoanele atipice. Deși s-a înregistrat un progres semnificativ în aceste sens, la nivel de țară mai sunt multe de făcut, susține Ludmila.
LUDMILA ADAMCIUC, fondatoarea Asociației „Prietena Mea”: „Un stat care crește și se dezvoltă, este un stat care se schimbă continuu și trebuie mereu să ne adaptăm la noile necesități. Una din recomandările cele mai necesare la moment, cred că ar fi deschiderea de mai multe centre de dezvoltare creativă pentru copii cu necesități speciale, nu doar în Chișinău, dar și în toată Moldova, pentru ca părinții să beneficieze, și centre de reabilitare și suport psihologic pentru părinți, pentru că, până la urmă, părinții sunt vocea copiilor.”
Sindromul Down este o afecțiune genetică care se caracterizează prin prezența unui cromozom suplimentar. Mai exact, cromozomul 21. Medicii spun că afecțiunea poate fi depistată încă din timpul sarcinii, după o investigație de ultrasonografie efectuată în primul semestru.
Pentru a promova cultură a incluziunii și a acceptării acestor copii în societate, studenții de la Centrul de Excelență în Medicină și Farmacie „Raisa Pacalo”, încălțați în șosete diferite, au organizat un flashmob, în cadrul Asociației Medicale Teritoriale Buiucani.
În anul 2023, la Centrul de Sănătate a Reproducerii și Genetică Medicală a Institutului Mamei și Copilului, cu această afecțiune au fost diagnosticați 43 de copii. Ziua Mondială a sindromului Down este marcată anual pe 21 martie. În această zi, oamenii poartă șosete diferite, în semn de solidaritate cu cei care se nasc cu un cromozom în plus. Afecțiunea se întâlnește la aproape unul din o mie de copii.
Exclusiv TV
